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這個世界真是太奇妙了，從以前的恐龍時代到現如今的科技比較發達的時代，經歷了不知道多少的改變才成為了現在的繁榮。由于現在的科學研究領域都比較發達，所以在染色體方面的發現都是比較方便的。費城染色體就是因為在一個細胞中發現的。

費城染色體是一種特異性染色體。它首先由諾維爾(Nowell)和亨格福德(Hungerford)在美國費城(Philadelphia)從慢性粒細胞白血病(chronic myelogenous leukemia，CML)患者的外周血細胞中發現，故命名為Ph染色體。

ph染色體(費城1號染色體)：nowell及hungerford于1960年發現慢性粒細胞性白血病(cml)血中有一個小于g組的染色體，由于首先在美國費城(philadelphia)發現，故命名為ph染色體。最初認為是22號染色體的長臂缺失所致，后經顯帶證明是9號和22號染色體長臂易位的結果。易位使9號染色體長臂(9q34)上的原癌基因abl和22號染色體(22q11)上的bcr(break point cluster region)基因重新組合成融合基因。后者具有增高了的酪氨酸激酶活性，這是慢性粒細胞性白血病的發病原因。ph的重要臨床意義在于：大約95%的慢性粒細胞性白血病病例都是ph陽性，因此它可以作為診斷的依據，也可以用以區別臨床上相似，但ph為陰性的其它血液病(如骨髓纖維化等)。

大量的資料表明，約有95%CML患者為ph陽性，即ph染色體對CML是特異性的，也可作為確診CML的主要依據，根據ph的有無，還可鑒別與CML臨床表現相似的血液病，如 骨髓纖維化(ph陰性)，另外，ph染色體可在發病前5年就出現在患者的骨髓細胞中，故有早期診斷的價值，還有報告指出，ph出現率可隨病情的轉變而變化，病情嚴重ph出現率高，如果病情好轉ph出現率下降甚至消失，故ph可作為衡量治療效果的指標之一。總之，ph染色體具有重要的臨床意義。

費城染色體是在一個患病者的細胞中發現的，而這樣的一個染色體為確診CML提供了一個主要依據，一個無意中發現的染色體確診以后的臨床方面擁有了很大的意義。被發現的費城染色體是因為染色體之間的長臂以為的一個結果，也正因為這樣才為之后的確診提供了方便。